sábado, 13 de abril de 2019

glosario


1.   biología: ciencia que estudia la estructura de los seres vivos y de sus procesos vitales.



2.   célula: unidad anatómica fundamental de todos los organismos vivos, generalmente microscópica, formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que la rodea.



3.   estructura: conjunto de relaciones que mantienen entre sí las partes de un todo.



4.   unidad: propiedad que tienen las cosas de no poder dividirse ni fragmentarse sin alterarse o destruirse.



5.   seres vivos: un ser vivo u organismo es un conjunto material de organización compleja, en la que intervienen sistemas de comunicación molecular que lo relacionan internamente y con el medio ambiente en un intercambio de materia y energía de una forma ordenada.



6.   membrana celular: es una bicapa lipídica que delimita toda la célula.es una estructura formada por dos láminas de fosfolípidos, glicolípidos y proteínas que rodean, limitan la forma y contribuyen a mantener el equilibrio entre el interior.



7.   tejidos celulares: son aquellos materiales biológicos naturales constituidos por un conjunto complejo y organizado de células.



8.   citoplasma: parte de la célula que rodea el núcleo y que está limitada por la membrana exterior.



9.   núcleo: parte central de una cosa material.



10.  ADN: sigla de ácido desoxirribonucleico, proteína compleja que se encuentra en el núcleo de las células y constituye el principal constituyente del material genético de los seres vivos.



11. ARN: sigla de ácido ribonucleico, ácido nucleico que participa en la síntesis de las proteínas y realiza la función de mensajero de la información genética.



12. ribosomas: son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) gen presentes en todas las células (excepto en los espermatozoides). son los centros celulares de traducción que hacen posible la expresión de los genes.



13. vegetal: de las plantas o relacionado con ellas.



14. animal: de los animales o que tiene relación con ellos.



15. gen: partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.



16. proteínas: sustancia química que forma parte de la estructura de las membranas celulares y es el constituyente esencial de las células vivas; sus funciones biológicas principales son la de actuar como biocatalizador del metabolismo y la de actuar como anticuerpo.



17. compuesto: participio irregular de componer. también se utiliza como adjetivo.



18. síntesis: cosa compleja que resulta de reunir distintos elementos que estaban dispersos o separados organizándolos y relacionándolos.



19. genética: parte de la biología que estudia los genes y los mecanismos que regulan la transmisión de los caracteres hereditarios.



20. almacenar: guardar cosas en un almacén u otro lugar, generalmente de forma ordenada, para poder disponer de ellas cuando se necesite o convenga.



21. eliminar: hacer que desaparezca o deje de existir una cosa.



22. organelos: diferentes estructuras contenidas en el citoplasma de las células,



23.  ATP: el trifosfato de adenosina



24.  moléculas: la molécula es la partícula más pequeña que presenta todas las propiedades físicas y químicas de una sustancia, y se encuentra formada por dos o más átomos.



25. empaqueta: acomodar en un recinto a un número excesivo de personas.



26. información :noticia o dato que informa acerca de algo



27.  carbohidratos :los carbohidratos son unas biomolecular que también toman los nombres de hidratos de carbono, glúcidos, azúcares o sacáridos;



28. anticuerpos: sustancia segregada por los linfocitos de la sangre para combatir una infección de virus o bacterias que afecta al organismo.



29.  biosensor: un biosensor es un instrumento para la medición de parámetros biológicos o químicos.​



30.  análisis: examen detallado de una cosa para conocer sus características o cualidades, o su estado, y extraer conclusiones, que se realiza separando o considerando por separado las partes que la constituyen



31. terapia: tratamiento consistente en la introducción de genes específicos en las células del paciente para combatir ciertas enfermedades.



32.  genomas: genoma es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas, ​



33.  medicamento: sustancia que sirve para curar o prevenir una enfermedad, para reducir sus efectos sobre el organismo o para aliviar un dolor físico.



34.  diagnóstico: diagnóstico alude, en general, al análisis que se realiza para determinar cualquier situación y cuáles son las tendencias



35.   cromosomas :cromosoma a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas



36.  vacuolas :una vacuola es un orgánulo celular presente en todas las células vegetales



37. características: cualidad o circunstancia que es propia o peculiar de una persona o una cosa y por la cual se define o se distingue de otras de su misma especie.



38.   enfermedades: cosa que perturba o daña a una persona en lo moral o en lo espiritual y que es difícil de combatir o eliminar.



39.   manipulación : manipulación de los alimentos debe llevarse a cabo en condiciones de máxima higiene;



40.  efectos: conjunto de cosas que son propiedad de una persona.



41. desarrollar: crecimiento, progreso, evolución, mejoría. como tal, designa la acción y efecto de desarrollar o desarrollarse.



42. vida: propiedad o cualidad esencial de los animales y las plantas, por la cual evolucionan, se adaptan al medio, se desarrollan y se reproducen.



43.  humanos: que es propio de la naturaleza imperfecta del hombre.



44.  métodos: modo ordenado y sistemático de proceder para llegar a un resultado o fin determinado.



45. secretora: glándula, órgano, tejido] que secreta o produce una secreción.



46.   glucosa: azúcar que se encuentra en la miel, la fruta y la sangre de los animales.



47.   advesente: actitud de apego a las costumbres, ideas o normas del pasado



48.  aparato: objeto formado por una combinación de piezas y elementos que sirve para desarrollar un trabajo o función determinados y que generalmente funciona mediante energía eléctrica, en especial cuando se especifica su función.



49.   reproducción :la reproducción es un proceso biológico que permite la creación de nuevos organismos,



50.  sida : enfermedad infecciosa, causada por el virus de inmunodeficiencia humana, que se transmite por vía sexual, a través de la sangre o de la madre al feto, y que hace disminuir las defensas naturales del organismo hasta llegar a su completa desaparición.



51.   abiótico: designado para lo que no forma parte o no es producto de los seres vivos, como los factores climáticos, geológico o geográfico, presente en el medio ambiente y que afecta a los ecosistemas



52.  aceleración: magnitud vectorial que nos indica el cambio de velocidad por unidad de tiempo



53.  ácidos: compuesto químico que cuando se disuelve en agua, producir una solución con actividad de ph menos al del agua pura



54.   amensalismo: la interacción biológica que se produce cuando un organismo se ve perjudicado en la relación y el otro no experimenta ninguna alteración, la relaciones neutra



55.   base: sustancia que presenta propiedades alcalinas, cualquier substancia que en disolución acuosa aporta iones al medio



56.   biodiversidad: termino que hace referencia a la amplia variedad de seres vivos sobre la tierra y los patrones naturales que conforman, resultado de millas de millones de años de evolución, según los procesos naturales



57.    biótico: conjunto de especies de plantas, animales y otros organismos que ocupan un área dada decir, que habían en un territorio



58.   ciencia: el conocimiento obtenido mediante la observación de patrones regulares, los razonamientos y la experimentación en los ámbitos específicos a partir de los que se generan preguntas, se construyen hipótesis, se producen principios y se elaboran leyes generales y sistemas organizados por medio de un método científico



59.   combustión: reacción química de oxidación, se desprende de ella una gran cantidad de puntos de caloría y luz, manifestada visualmente gracias al fuego.



60.   comensalismo: la interacción biológica en la que uno de los intervinientes obtiene un beneficio, mientras que el otro no tiene ni perjudica ni beneficiado



61.    bioma: regiones terrestres habitadas por ciertos tipos de vida, en especial vegetación. ej. los desiertos, pastizales y bosques.



62.    biosfera: zona de tierra en donde existe vida. se compone de parte de la atmósfera, la hidrósfera, y la litósfera, en donde hay vida



63.  cadena alimenticia: serie o sucesión de organismos, cada uno de los cuales come o degrada al precedente



64.   cambio físico: proceso que altera uno o más propiedades físicas de un elemento o de un compuesto sin alterar su composición química



65.  cambio químico: interacción entre sustancias en las que hay un cambio en la composición química de los elementos o compuestos involucrados. compuesto con cambios físicos.



66.  capa de ozono: región con gas ozono en la estratosfera, que protege la vida en la tierra a filtrar y eliminar la peligrosa radiación ultravioleta que llega del sol.



67.  carroñero: organismo que se alimenta de organismos muertos por otros organismos, o que murieron por causa naturales.



68.  ambiente: es el lugar donde se guardan cosas



69.  habitad: lugar donde vive un individuo



70.  medio ambiente: relación que existe entre los seres vivos

miércoles, 10 de abril de 2019

alimentos transgenicos



¿Qué son?
Los alimentos transgénicos son aquellos productos que están genéticamente modificados, es decir, su composición consta de un ingrediente que procede de un organismo que contiene un gen de otra especie. Este gen ha sido modificado por expertos para incluir genes de otras plantas o animales.
Actualmente, gracias a la biotecnología se puede transferir un gen de un organismo a otro para dotarle de alguna cualidad del que éste carece, de esta forma algunas plantas pueden aguantar mejor las sequías, por ejemplo.
 
¿Cuáles son los alimentos transgénicos?
Éstos son algunos de los alimentos transgénicos que podemos encontrar:

  • Maíz transgénico: en el caso del maíz, los nuevos genes son implantados en el genoma de la planta. Gracias a esta modificación el maíz es mucho más resistente a los insectos y herbicidas. Los granos de maíz que produce después de la transformación genética son brillantes y tienen un color anaranjado.
     
  • Patatas transgénicas: en este caso, las enzimas de almidón son invalidadas al ser introducida una copia antagónica del gen que la anula.
     
  • Tomates transgénicos: aquí, la diferencia con los tomates comunes es que el tiempo en el que se descomponen es mucho más largo, para ello, una de sus enzimas tiene que ser inhibida genéticamente gracias a su gen opuesto.
     
  • Carnes transgénicas: el objetivo es aumentar el tamaño y el peso de los animales, además de acelerar su crecimiento.
     
  • Arroz transgénico: la función es que contenga más vitamina A.
     
  • Café transgénico: el único objetivo es aumentar la producción e incrementar la resistencia a los insectos.

¿Cuántos tipos de alimentos transgénicos hay?
Existen diferentes tipos de alimentos transgénicos que pueden clasificarse en:

  1. Sustancias empleadas en tratamientos de animales con el objetivo de mejorar la producción: como por ejemplo, las hormonas de crecimiento bovino que se utilizan para aumentar la producción de la leche. Aunque esta hormona está  permitida en Estados Unidos, no lo está en la Unión Europea 
  2. Sustancias usadas en la industria alimentaria, obtenidas de microorganismos por técnicas de DNA recombinante: como en el caso de quimosina recombinante, que se usa en la Unión Europea para fabricar queso.
     
  3. Animales transgénicos que segreguen en su leche una proteína humana o que tengan menor contenido de lactosa: en este caso aún no se comercializan, por ello no hay mucha información sobre ello.

¿Para qué se crearon los alimentos transgénicos?
Desde su aparición,  este tipo de alimentos han sido objetivo de mucha polémica. Existen posiciones enfrentadas entre los que están de acuerdo y aquellos expertos que están en contra de su utilización.
Aquellos que se posicionan en contra defienden que la agricultura industrial que actualmente se vende como “alimentos para toda la humanidad” está causando daños irreversibles.
Por su parte, los defensores opinan que con la modificación genética se consigue que el alimento sea mucho más resistente y que contenga mayores cualidades nutritivas.
En resumen, podríamos decir que el objetivo con el que se hacen los alimentos transgénicos es para que los alimentos sean más resistentes, duraderos, más nutritivos y se desarrollen en menos tiempo.
 
Beneficios a favor de los alimentos transgénicos
  • Los alimentos transgénicos están sometidos a controles y análisis constantemente, teniendo que pasar por procesos rigurosos y exhaustivos.
     
  • Debido a su modificación genética, son productos más resistentes a plagas, a las enfermedades y a productos herbicidas.
     
  • La mejora en las características nutritivas de los alimentos, con mayor contenido en vitaminas, minerales y aminoácidos esenciales o con menor contenido en ácidos grasos saturados.
     
Desventajas de los alimentos transgénicos
Greenpeace explica que, “los riegos sanitarios a largo plazo no se están evaluando correctamente”, añade además que “hay informes científicos en los que se muestran evidencias de riesgos a la salud: alergias, aparición de nuevos tóxicos y otros efectos inesperados son algunos de los riesgos”.
Además la contaminación genética puede suponer un cierto riesgo para la biodiversidad, por lo que hay que valorar la posibilidad de que los nuevos rasgos implantados puedan ser transmitidos a especies emparentadas.

bancos de datos geneticos


Los bancos de datos genéticos (también llamados bio-bancos) almacenan muestras de ADN de diferentes personas. Su objetivo puede variar, desde ayudar a que alguien encuentre a un familiar desaparecido a que encuentre a sus familiares o almacenar muestras de sospechosos para identificar al autor de un crimen.

¿Cómo funcionan los bancos de datos genéticos?
Los bancos de datos genéticos tienen dos partes diferenciadas: una de almacenamiento físico para las muestras biológicas y el ADN extraído y otra digital donde se codifica la información contenida en las muestras (perfil genético).

Ejemplos de bases de datos genéticas:
Vamos a ver dos ejemplos del uso de bases de datos genéticas que ya hemos mencionado anteriormente:

Bases de datos genéticas de delincuentes:
Las bases de datos genéticas de delincuentes almacenan el perfil genético de los delincuentes o sospechosos. De este modo, cuando hay algún delito, las muestras genéticas extraídas en el lugar de un delito pueden cotejarse con el perfil genético del sospechoso para ver si ha estado en el lugar. Gracias a los biobancos, muchos crímenes han podido resolverse con éxito.
Las bases de datos de ADN han demostrado ser una herramienta valiosa en la lucha contra la delincuencia. Sin embargo, muchas personas están preocupadas por la forma en que ha evolucionado a partir de una base de datos que contiene la información genética de los condenados a uno que tiene información de un grupo mucho más amplio de personas.

Bases de datos genéticos para la búsqueda de familiares
Este tipo de bancos de datos genéticos almacenan perfiles genéticos de personas con algún familiar desaparecido. En Cefegen hemos creado el Proyecto Encuentra, una  base de datos con las que intentamos ayudar a los afectados por los casos de bebes robados. Cualquier persona que esté buscando a sus padres o a sus hijos puede introducir su perfil genético en nuestra base de datos y el sistema avisará cuando se detecte alguna relación de parentesco.

Bases de datos de conservación
Por supuesto, también existen biobancos dedicados a la conservación de la información genética de diferentes especies animales y vegetales. De este modo se aspira a garantizar la conservación de especies amenazadas en la actualidad y, ¿quién sabe?, tal vez resucitar especies que ya no están entre nosotros.
Existen más tipos de bancos de genes destinados a fines tan variopintos como la investigación biomédica o cura de futuras enfermedades.

terapia genetica


Los genes en las células de su cuerpo desempeñan una función importante en su salud. De hecho, un gen o genes defectuosos pueden enfermarlo.
Teniendo esto en cuenta, por décadas los científicos han estado buscando maneras de modificar genes o de substituir genes defectuosos con genes saludables para tratar, curar o prevenir una enfermedad o afección médica.
Estas investigaciones sobre la terapia genética finalmente están dando frutos.  Desde agosto de 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado tres productos de terapia genética, los primeros de su clase.
Dos de ellos reprograman las células propias de un paciente para atacar un cáncer mortal, y el producto mas reciente aprobado ataca una enfermedad ocasionada por mutaciones en un gen especifico  

¿Qué son las células y los genes? ¿De qué manera interactúan?
¿Cuál es la relación entre las células y los genes?
Las células son los componentes básicos de todos los seres vivientes; el cuerpo humano está compuesto por billones de ellas. Al interior de nuestras células hay miles de genes que proporcionan la información para la producción de proteínas y enzimas específicas que conforman los músculos, los huesos y la sangre, lo que a su vez apoya funciones corporales tales como la digestión, la producción de energía y el crecimiento.

Cómo funciona la terapia genética
 La terapia genética se puede realizar tanto como por dentro como por fuera del cuerpo. Esta infografía ilustra en términos simples cómo funciona la terapia genética dentro del cuerpo.
Algunas veces un gen es defectuoso o parcialmente incompleto desde el nacimiento, o puede cambiar o mutar durante la vida adulta. Cualquiera de estas variaciones puede interrumpir la manera en que se elaboran las proteínas, lo cual puede conllevar a problemas de salud o enfermedades.
Mediante la terapia genética, los científicos pueden hacer una de varias cosas dependiendo del problema existente. Pueden substituir un gen que esté ocasionando un trastorno de salud por uno sano; agregar genes que le ayuden al cuerpo a combatir o a tratar la enfermedad, o desactivar los genes que están ocasionando problemas.
Para insertar genes nuevos directamente dentro de las células, los científicos utilizan un medio conocido como un “vector” que ha sido diseñado genéticamente para administrar el gen.
Los virus, por ejemplo, poseen la capacidad inherente para suministrarle material genético a las células y, por lo tanto, pueden ser utilizados como vectores. Sin embargo, antes de que un virus pueda utilizarse para trasmitir genes terapéuticos a las células humanas éste es modificado para remover su capacidad para ocasionar una enfermedad infecciosa.
La terapia  genética se puede emplear para modificar las células al interior o por fuera del cuerpo. Cuando se hace al interior del cuerpo, un doctor inyectará el vector que porta el gen directamente a la parte del cuerpo que tiene las células defectuosas.
En la terapia genética que se utiliza para modificar las células fuera del cuerpo, se puede tomar sangre, médula ósea u otro tejido de un paciente, y se pueden separar tipos específicos de células en el laboratorio. El vector que contiene el gen deseado se introduce a estas células. Las células se dejan para que se multipliquen en el laboratorio y luego le son inyectadas nuevamente al paciente para que continúen multiplicándose y, con el tiempo, generar el efecto deseado.  

Antes de que una terapia genética pueda salir al mercado…  
Antes de que una compañía pueda lanzar un producto de terapia genética al mercado para uso en humanos, dicho producto debe ser puesto a prueba para garantizar su seguridad y efectividad de modo que los científicos de la FDA puedan considerar si los riesgos de la terapia son admisibles a la luz de los beneficios.
La terapia genética promete transformar la medicina y generar opciones para los pacientes que viven con enfermedades difíciles e incluso incurables. A medida que los científicos continúan logrando grandes avances en este tipo de terapia, la FDA está comprometida a ayudar a acelerar su desarrollo mediante el análisis oportuno de tratamientos innovadores que pueden salvar vidas

chikunguña



¿Qué es el chikunguña?
Literalmente, la palabra «chikunguña» significa «doblarse o andar doblado». Por eso el virus se llama así. Desemboca en una enfermedad, con el mismo nombre, que produce intensos dolores en las articulaciones que obligan al enfermo a doblarse. Conocida también como «artritis epidémica chikunguña» o «fiebre de chikunguña», se transmite al ser humano principalmente por la picadura del mosquito tigre, pero también por la de otros tipos de mosquito Aedes. Se tiene constancia por primera vez de este virus en el año 1952, un brote registrado en el sur de Tanzania. Se trata, según la OMS, de un virus ARN del género alfavirus, familia Togavirida, la misma del rubeola o sarampión.

¿Cómo se transmite?
El virus del chikunguña se transmite de una persona infectada a otra sana a través de la picadura de mosquitos hembra infectados. Generalmente, los mosquitos implicados son Aedes aegypti y Aedes albopictus, dos especies que también pueden transmitir otros virus como el del dengue. Los mosquitos pican durante todo el día, aunque su actividad suele ser mayor a primeras horas de la mañana y al final de la tarde. Ambas especies pican al aire libre, pero Ae. aegypti también puede hacerlo en ambientes interiores. 

¿Cuáles son los síntomas?
Los primeros síntomas de la enfermedad suele aparecer entre los cuatro y ocho días posteriores a la picadura del mosquito infectado, aunque el intervalo puede oscilar entre dos y doce días. Algunos signos son similares a los del dengue, por lo que, en ocasiones, sobre todo en zonas donde este último es frecuente, suelen confundirse los diagnósticos. El chikunguña comienza con la aparición súbita de fiebre alta, en ocasiones superior a los 40º C, que se extiende durante tres días. La temperatura corporal elevada suele estar acompañada de intensos dolores en las articulaciones. También son frecuentes los dolores musculares, las náuseas, el dolor del cabeza, la sensación de cansancio y las erupciones cutáneas. Los dolores articulares desaparecen generalmente en pocos días, pero, en algunos casos, pueden durar varios meses e incluso años. Según la OMS son muy debilitantes. En ocasiones, llegan a ser crónicos. Y en los casos menos comunes, el chikunguña produce además dolores gastrointestinales o complicaciones cardiovasculares.

¿Cómo se cura?
El Centro Europeo de Control de Enfermedades (ECDC) explica que la mayoría de los pacientes se recuperan por sí mismos tras una convalecencia de hasta dos semanas. No existe ningún tratamiendo específico para tratar la fiebre chikungunya. Tampoco ninguna vacuna que la prevenga. El procedimiento consiste principalmente en aliviar los síntomas, entre ellos el dolor articular, con antipiréticos -fármacos para hacer disminuir la fiebre-, analgésicos y muchos líquidos. 

¿Es mortal?
La tasa de mortalidad es muy baja, entre el 0,3 y 1 paciente de cada 1.000 infectados. Se trata principalmente de grupos de riesgo, niños pequeños, ancianos o personas con complicaciones o patologías previas.

¿Cómo protegerse del virus?
Las personas que viajen a zonas de riesgo deben adoptar precauciones básicas, como el uso de repelentes, pantalones largos y camisas de manga larga, o la instalación de mosquiteros en las ventanas. También es recomendable activar el aire acondicionado durante la noche, ya que los mosquitos huyen de las bajas temperaturas o recurrir a mosquiteras rociadas con insecticidad. El objetivo, principalmente, es mantenerse alejado de estos insectos. También es importante evitar acumulaciones de agua estancada -charcos, desagües...- cerca de nuestras viviendas, ya que los mosquitos tigre necesitan agua para que sus huevos se desarrollen.

Bio Chips



A finales de los años 80, la tecnología que desembocaría en la plataforma GeneChip fue desarrollada por cuatro científicos, en Affymax: Stephen Fodor, Michael Pirrung, Leighton Read y Lubert Stryer. El proyecto original estaba destinado a la construcción de secuencias de aminoacidos sobre chips, pero desembocó en la capacidad para construir secuencias de DNA (Ácido desoxirribonucleico) sobre chips. La aplicación práctica de esta idea se llevó a cabo por la empresa Affymetrix, que comenzó a actuar como una compañía independiente en el año 1993.

Definición

biochip se descompone en Bio (vida) y Chip (dispositivo de tamaño muy pequeño construido mediante técnicas de fotolitografía o robots piezoeléctricos) Un biochip es un dispositivo de un tamaño muy reducido (varios micrómetros, un micrómetro 1μm=10-6 es la millonésima parte de un metro) compuestos por un material biológico conocido dispuesto sobre una matriz de silicio, plástico o cristal, que se emplea para obtener información sobre determinadas secuencias genéticas
En teoría un biochip es un pequeño mecanismo construido de grandes moléculas orgánicas, tales como las proteínas, capaz de desempeñar las funciones de una computadora (almacenamiento de datos, procesamiento). Los biochips son dispositivos similares a los microchips de computadores, aunque con una amplia variedad de funciones para la medicina y la agricultura. Igual que sucede con los circuitos de las computadoras, que son capaces de calcular millones de operaciones matemáticas en un solo segundo, los biochips realizan millones de reacciones biológicas, como decodificar genes en cuestión de segundos

Funcionamiento general de un biochip
Se toma una muestra de material genético de un paciente o de un experimento que sea complementaria a la secuencia dispuesta en el chip, de tal forma que se hibriden y eliminen todas las cadenas de ADN que no sean complementarias al chip, que posteriormente serán leídas por un escáner arrojando como resultado un patrón de luz característico, que luego será interpretado por un computador.
Funcionamiento general de un Biochip Esta interpretación se efectúa mediante un complicado software diseñado para tal fin, en la que se puede conocer las posibles deficiencias o mutaciones que hay en un individuo o una célula específica en su material genético. El patrón de colores indica las características afines del material genético de la muestra con la dispuesta sobre el biochip, los colores tenues, indican deficiencias o incompatibilidades genéticas atribuidas a algún tipo de enfermedad.

Funcionamiento general de un Biochip-Sonda
El diseño de las sondas y su producción son elementos clave a la hora de hacer posible la hibridación en el biochip. Sin la riqueza de conocimiento y datos de secuencias disponibles en diversas bases de datos y proyectos genómicos la generación de estas sondas seria imposible

Tipos de Biochips

Microarrays de dos canales
En este tipo de chips de ADN las pruebas son oligonucleótidos, ADN complementario (ADNc) o pequeños fragmentos de Reacción en cadena de la polimerasa, que corresponden con ARN mensajero (ARNm).

Chips de ADN de oligonucleótidos
En los chips de ADN de oligonuleótidos o micromarreglos de canal único, las pruebas son designadas a partes de una secuencia conocida o un ARNm predicho. Estos chips de ADNs dan estimaciones del nivel de expresión, pero distintas condiciones no pueden ser observadas en una misma matriz, por lo que por cada condición se ha de utilizar un chip.

Gene Chips de Affymetrix
es la compañía líder en este tipo de chips. Se denominan genéricamente "GeneChips". Cada gen representado por un conjunto de secuencias cortas que lo caracterizan. Algunos chips: genomas completos con más de 50.000 grupos de sondas.

Chips de ADN para Genotipado
 Los chips de ADN pueden ser utilizadas para "leer" las secuencias de un genoma particular en determinadas posiciones

Aplicaciones
Los chips de ADN se han aplicado al estudio de casi cualquier tipo de problema biológico. El numero de publicaciones anuales es muy alto y continúa creciendo. Algunas de sus aplicaciones más frecuentes son :
•Estudio de genes que se expresan diferencialmente entre varias condiciones (sanos/enfermos, mutantes/salvajes, tratados/no tratados).
•Clasificación molecular en enfermedades complejas identificación de genes característicos de una patología (firma o “signature”).
•Predicción de respuesta a un tratamiento.
•Detección de mutaciones y polimorfismos de un único gen (SNP).