• Un aminoácido es una molécula que contiene un grupo
carboxilo (-COOH) y un grupo amino (-NH2) libres. Los alfa- aminoácidos pueden
representarse en general por NH2-CHR-COOH, siendo R un radical o cadena lateral
característico de cada aminoácido. Estos grupos R son muy variados
químicamente. Muchos aminoácidos forman proteínas (aminoácidos proteicos),
mientras otros nunca se encuentran en ellas.
• En todos los aminoácidos que componen proteínas -excepto
la glicina- el carbono alfa es un carbono asimétrico. (El carbono alfa es el
adyacente al grupo carboxilo.) Existen aproximadamente 20 aminoácidos distintos
componiendo las proteínas. La unión química entre aminoácidos en las proteínas
se produce mediante un enlace peptídico.
Estructura general de unaminoácido
• La estructura general de un alfa-aminoácido es:
(representación de Fisher)
• COOH | H-C-R | NH2 Donde "R" representa la
cadena lateral, específica para cada aminoácido. Ahora bien, la estructura
mostrada arriba es de un aminoácido no ionizado, por lo general los aminoácidos
se encuentran en forma ionizada, bien como iones simples o como iones dipolares
(dobles, con dos cargas opuestas):
clasificación Según las propiedades de su cadena
• Los aminoácidos se clasifican habitualmente según las
propiedades de su cadena lateral:
• - Neutros polares, hidrófilos o (polares): serina (Ser),
treonina (Thr), cisteína (Cys), asparagina (Asn), tirosina (Tyr) y glutamina
(Gln).
• - Neutros no polares, apolares o hidrófobos: glicina
(Gly), alanina (Ala), valina (Val), leucina (Leu), isoleucina (Ile), metionina
(Met), prolina (Pro), fenilalanina (Phe) y triptófano (Trp).
• - Con carga negativa, o ácidos: ácido aspártico (Asp) y
ácido glutámico (Glu).
• - Con carga positiva, o básicos: lisina (Lys), arginina
(Arg) e histidina (His).
Según su obtención
•A los aminoácidos que necesitan ser ingeridos por el cuerpo
para obtenerlos se les llama esenciales, la carencia de estos aminoácidos en la
dieta limita el desarrollo del organismo, ya que no es posible reponer las
células de los tejidos que mueren o crear tejidos nuevos, en el caso del
crecimiento. Estos son:
• Valina (Val)
• Leucina (Leu)
• Isoleucina (Ile)
• Fenilalanina (Phe)
• Metionina (Met)
• Treonina (Thr)
• Lisina (Lys)
• Triptófano (Trp)
• Histidina (His)
• A los aminoácidos que pueden ser sintetizados por el
cuerpo se les conoce como No Esenciales y son
• Arginina (Arg)
• Alanina (Ala)
• Prolina (Pro)
• Glicina (Gly)
• Serina (Ser)
• Cisteina (Cys)
• Asparagina (Asn)
• Glutamina (Gln)
• Tirosina (Tyr)
• Ácido aspártico (Asp)
• Ácido glutámico (Glu)
Aminoácidos no proteicos
• Hay aminoácidos que no se consideran proteicos y aparecen
en algunas proteínas. Son derivados de otros aminoácidos, es decir, se
incorporan a la proteína como uno de los aminoácidos proteicos y, después de
haber sido formada la proteína, se modifican químicamente; por ejemplo, la
hidroxiprolina.
• Algunos aminoácidos no proteicos se utilizan como
neurotransmisores, vitaminas, etc. Por ejemplo, la beta-alanina o la biotina.
Propiedades
• Ácido-básicas.
• Comportamiento de cualquier aminoácido cuando se ioniza.
Cualquier aminoácido puede comportarse como ácido y como base, se denominan
sustancias anfóteras.
• Cuando una molécula presenta carga neta cero está en su
punto isoeléctrico. Si un aminoácido tiene un punto isoeléctrico de 6,1 a este
valor de pH su carga neta será cero
• Los aminoácidos y las proteínas se comportan como
sustancias tampón.
• Químicas.
• Las que afectan al grupo carboxilo (descarboxilación).
• Las que afectan al grupo amino ( desaminación).
• Las que afectan al grupo R.